Video: Je! IGeneX FDA imeidhinishwa?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
IGeneX haihitajiki kuwa FDA imeidhinishwa . IGeneX hutoa huduma kwenye sampuli za kliniki.
Kuzingatia hili, je! Vipimo vya IGeneX vinaaminika?
Vipimo vya IGeneX ni msingi wa matokeo ya hivi karibuni ya ugonjwa wa Lyme na magonjwa mengine yanayotokana na kupe kupeana kamili zaidi na sahihi matokeo kwa madhumuni ya uchunguzi. Sisi hujaribu aina nyingi kuliko maabara nyingine yoyote. IgeneX inatoa anuwai ya watu binafsi vipimo na paneli za magonjwa yote yanayoenezwa na kupe.
Mtu anaweza pia kuuliza, IGeneX anajaribu nini? IGeneX ni kiongozi kupima maabara ya Ugonjwa wa Lyme, Homa inayorudia, Babesia, Bartonella, Rickettsia, na magonjwa mengine yanayosababishwa na kupe.
Vile vile, watu wanauliza, Je IGeneX CDC imeidhinishwa?
Zote mbili IgeneX na vipimo vya uchunguzi wa ALS ni CIA na CMS imeidhinishwa . Kwa nini ni CDC kuuliza zaidi ya kufuata kanuni za shirikisho? Na hebu tuangalie unyeti wa upimaji wa sasa wa ngazi mbili ilipendekeza na CDC.
Je! Ni kipimo gani cha upimaji wa IGeneX?
Kila Lyme au TBRF BCA ya majaribio gharama $ 195, na ni inapatikana kuagizwa kupitia daktari. Kwa hati ya data kwenye Jaribio la BCA, tafadhali nenda hapa. Kwa habari zaidi juu ya yote Vipimo vya IGeneX , tafadhali tembelea www. igenex .com.
Ilipendekeza:
Je, dulera imeidhinishwa kwa COPD?
Mnamo Juni 2010, dulera iliidhinishwa na Tawala ya Chakula na Dawa ya Merika (FDA) kwa kutibu pumu kwa wagonjwa walio na umri wa miaka 12 au zaidi. Kwa sasa Merck inafanya majaribio ya kimatibabu ya Awamu ya Tatu kuhusu dulera ya ugonjwa sugu wa kuzuia mapafu (COPD)
Je, endostatin FDA imeidhinishwa?
Endostatin imeidhinishwa na Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Merika (FDA) kwa matibabu ya saratani inayohusiana na NV; kwa hivyo, inaweza kuwa dawa ya ziada ambayo inaweza kuongezwa kwa tiba ya anti-VEGF kutibu corneal NV- na shida zinazohusiana na lymphangiogenesis
Je, frezza FDA imeidhinishwa?
Afrezza, Insulin iliyoingizwa, Inashinda Idhini ya FDA. Mnamo Juni 27, 2014, FDA iliidhinisha Afrezza, insulini ya kuvuta pumzi kwa matumizi wakati wa chakula, na kurudisha aina hii ya tiba sokoni baada ya kutokuwepo kwa miaka 7
Je! TheraSkin FDA imeidhinishwa?
TheraSkin inauzwa na Soluble Systems, na tishu hutolewa na Taasisi ya Skin and Wound Allograft (SWAI), kampuni tanzu inayomilikiwa kabisa na LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) imesajiliwa na FDA kama taasisi inayozalisha. HCT / Zab
Je! Nabiximols FDA imeidhinishwa?
Uidhinishaji wa udhibiti umepatikana katika zaidi ya nchi 25 nje ya Marekani kwa ajili ya kutibu unyogovu (kukakamaa kwa misuli/kupasuka kwa misuli) kutokana na MS. Nabiximols ni bidhaa ya uchunguzi huko Merika, na Kampuni imepanga kutafuta idhini ya FDA