Video: Je, frezza FDA imeidhinishwa?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
Afrezza , Insulin iliyoingizwa ndani, Inashinda Idhini ya FDA . Mnamo tarehe 27 Juni, 2014 FDA iliidhinisha Afrezza , insulini iliyovutwa kwa matumizi ya wakati wa chakula, na kurudisha aina hii ya tiba sokoni baada ya kutokuwepo kwa miaka 7.
Vile vile, unaweza kuuliza, ni nani asiyepaswa kutumia afrezza?
AFREZZA ni la kwa tumia kutibu ketoacidosis ya kisukari. Ni la inayojulikana ikiwa AFREZZA ni salama na yenye ufanisi kwa tumia kwa watu wanaovuta sigara. AFREZZA ni la kwa tumia kwa watu wanaovuta sigara au wameacha hivi karibuni (chini ya miezi 6). Ni la inayojulikana ikiwa AFREZZA ni salama na yenye ufanisi kwa watoto chini ya miaka 18.
Zaidi ya hayo, ni kampuni gani hufanya frezza? Shirika la MannKind
Zaidi ya hayo, je, frezza husababisha kupata uzito?
Uzito inaweza kutokea na matibabu kadhaa ya insulini, pamoja AFREZZA . Uzito imehusishwa na athari za anabolic za insulini na kupungua kwa glycosuria.
Afrezza imekuwa kwenye soko kwa muda gani?
Afrezza amekuwa kwenye soko kwa miaka mitatu zaidi.
Ilipendekeza:
Je, endostatin FDA imeidhinishwa?
Endostatin imeidhinishwa na Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Merika (FDA) kwa matibabu ya saratani inayohusiana na NV; kwa hivyo, inaweza kuwa dawa ya ziada ambayo inaweza kuongezwa kwa tiba ya anti-VEGF kutibu corneal NV- na shida zinazohusiana na lymphangiogenesis
Je, frezza husababisha kupata uzito?
Uzito unaweza kutokea na tiba zingine za insulini, pamoja na AFREZZA. Kuongezeka kwa uzito kumechangiwa na athari za anabolic za insulini na kupungua kwa glycosuria
Je! TheraSkin FDA imeidhinishwa?
TheraSkin inauzwa na Soluble Systems, na tishu hutolewa na Taasisi ya Skin and Wound Allograft (SWAI), kampuni tanzu inayomilikiwa kabisa na LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) imesajiliwa na FDA kama taasisi inayozalisha. HCT / Zab
Je! Nabiximols FDA imeidhinishwa?
Uidhinishaji wa udhibiti umepatikana katika zaidi ya nchi 25 nje ya Marekani kwa ajili ya kutibu unyogovu (kukakamaa kwa misuli/kupasuka kwa misuli) kutokana na MS. Nabiximols ni bidhaa ya uchunguzi huko Merika, na Kampuni imepanga kutafuta idhini ya FDA
Je! IGeneX FDA imeidhinishwa?
IGeneX haihitajiki kuwa idhini ya FDA. IGeneX hutoa huduma kwenye sampuli za kliniki