Video: Je! TheraSkin FDA imeidhinishwa?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
TheraSkin inauzwa na Mifumo ya Umunyifu, na tishu hutolewa na Taasisi ya Ngozi na Jeraha Allograft (SWAI), kampuni tanzu inayomilikiwa kabisa ya LifeNet Health, Inc SWAI (Virginia Beach, VA, USA) imesajiliwa na FDA kama taasisi inayozalisha HCT / Zab.
Vivyo hivyo, TheraSkin ni nini?
TheraSkin ® ni kazi ya kibaolojia, allografiti iliyohifadhiwa ya ngozi ya binadamu na tabaka zote za epidermis na dermis. Utungaji wake wa seli na seli za nje hutoa usambazaji wa sababu za ukuaji, cytokines na collagen kukuza uponyaji wa jeraha.
Vile vile, ni nani hufanya TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., Juni 19, 2017 /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC inafuraha kutangaza kwamba Premier Inc, kampuni ya kuboresha huduma za afya (NASDAQ: PIC) imetia saini mkataba wa kitaifa kuanzia Juni 15, 2017 ambao hufanya TheraSkin ® inapatikana kusaidia matibabu ya wagonjwa ndani ya Hospitali 3, 750 za Waziri Mkuu kama
Kwa kuongezea, je, ngozi ya ngozi ya TheraSkin?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) ni binadamu anayefanya kazi kibiolojia. ngozi allograft iliyovunwa kutoka kwa wafadhili wa tishu ndani ya masaa 24 ya kifo na kusindika kidogo kuhifadhi vitu vya mwanadamu halisi ngozi . Inayo tabaka za ngozi na ngozi zilizo na taji ya aina ya I, III, na IV.
EpiFix inatumika kwa nini?
EpiFix ® Amnion ya Binadamu / Chorion Membrane Allograft imekusudiwa matumizi ya kihemolojia katika matibabu ya vidonda vikali na sugu kutoa kizuizi, kurekebisha uvimbe, kuongeza uponyaji na kupunguza malezi ya tishu nyekundu.
Ilipendekeza:
Je, dulera imeidhinishwa kwa COPD?
Mnamo Juni 2010, dulera iliidhinishwa na Tawala ya Chakula na Dawa ya Merika (FDA) kwa kutibu pumu kwa wagonjwa walio na umri wa miaka 12 au zaidi. Kwa sasa Merck inafanya majaribio ya kimatibabu ya Awamu ya Tatu kuhusu dulera ya ugonjwa sugu wa kuzuia mapafu (COPD)
Je, endostatin FDA imeidhinishwa?
Endostatin imeidhinishwa na Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Merika (FDA) kwa matibabu ya saratani inayohusiana na NV; kwa hivyo, inaweza kuwa dawa ya ziada ambayo inaweza kuongezwa kwa tiba ya anti-VEGF kutibu corneal NV- na shida zinazohusiana na lymphangiogenesis
Je, frezza FDA imeidhinishwa?
Afrezza, Insulin iliyoingizwa, Inashinda Idhini ya FDA. Mnamo Juni 27, 2014, FDA iliidhinisha Afrezza, insulini ya kuvuta pumzi kwa matumizi wakati wa chakula, na kurudisha aina hii ya tiba sokoni baada ya kutokuwepo kwa miaka 7
Je! Nabiximols FDA imeidhinishwa?
Uidhinishaji wa udhibiti umepatikana katika zaidi ya nchi 25 nje ya Marekani kwa ajili ya kutibu unyogovu (kukakamaa kwa misuli/kupasuka kwa misuli) kutokana na MS. Nabiximols ni bidhaa ya uchunguzi huko Merika, na Kampuni imepanga kutafuta idhini ya FDA
Je! IGeneX FDA imeidhinishwa?
IGeneX haihitajiki kuwa idhini ya FDA. IGeneX hutoa huduma kwenye sampuli za kliniki