Video: Je! Nabiximols FDA imeidhinishwa?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
Udhibiti ruhusa imepatikana katika nchi zaidi ya 25 nje ya Merika kwa matibabu ya spasticity (ugumu wa misuli / spasm) kwa sababu ya MS. Nabiximols ni bidhaa ya uchunguzi nchini Marekani, na Kampuni inapanga kutafuta FDA - ruhusa.
Vivyo hivyo, kuna CBD FDA yoyote iliyoidhinishwa?
The FDA ina imeidhinishwa kimoja tu CBD bidhaa, dawa ya dawa ya kutibu aina mbili za nadra, kali za kifafa. The FDA imeona data ndogo tu kuhusu CBD usalama na data hizi huelekeza kwenye hatari halisi zinazohitaji kuzingatiwa kabla ya kuzichukua CBD kwa yoyote sababu.
Kando na hapo juu, ni mafuta gani ya CBD ambayo FDA imeidhinisha? The FDA tayari imeidhinishwa dawa moja iliyotengenezwa na iliyosafishwa CBD , inayoitwa Epidiolex, ambayo hutumiwa kutibu aina mbili adimu na mbaya za kifafa.
Katika suala hili, sativex FDA imeidhinishwa?
Baada ya kupata Idhini ya FDA kufanya majaribio ya Sativex kwa wagonjwa walio na saratani ya hali ya juu, ambao maumivu yao hayapunguzwi na opioids, kampuni zinafanya jaribio la kwanza la ufanisi wa Amerika. Sativex katika maumivu ya saratani yanayohusiana na neuropathiki, baada ya kuanza mnamo 2007.
Je, Epidiolex imeidhinishwa na FDA?
EPIDIOLEX , ambayo iliidhinishwa na Utawala wa Chakula na Dawa wa Marekani ( FDA ) mnamo Juni 25, 2018, ni uundaji wa kwanza wa dawa ya dawa iliyotakaswa sana, inayotokana na mmea wa cannabidiol (CBD), dawa ya bangi inayokosa kiwango cha juu kinachohusiana na bangi, na ya kwanza katika jamii mpya ya dawa za kuzuia kifafa.
Ilipendekeza:
Je, dulera imeidhinishwa kwa COPD?
Mnamo Juni 2010, dulera iliidhinishwa na Tawala ya Chakula na Dawa ya Merika (FDA) kwa kutibu pumu kwa wagonjwa walio na umri wa miaka 12 au zaidi. Kwa sasa Merck inafanya majaribio ya kimatibabu ya Awamu ya Tatu kuhusu dulera ya ugonjwa sugu wa kuzuia mapafu (COPD)
Je, endostatin FDA imeidhinishwa?
Endostatin imeidhinishwa na Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Merika (FDA) kwa matibabu ya saratani inayohusiana na NV; kwa hivyo, inaweza kuwa dawa ya ziada ambayo inaweza kuongezwa kwa tiba ya anti-VEGF kutibu corneal NV- na shida zinazohusiana na lymphangiogenesis
Je, frezza FDA imeidhinishwa?
Afrezza, Insulin iliyoingizwa, Inashinda Idhini ya FDA. Mnamo Juni 27, 2014, FDA iliidhinisha Afrezza, insulini ya kuvuta pumzi kwa matumizi wakati wa chakula, na kurudisha aina hii ya tiba sokoni baada ya kutokuwepo kwa miaka 7
Je! TheraSkin FDA imeidhinishwa?
TheraSkin inauzwa na Soluble Systems, na tishu hutolewa na Taasisi ya Skin and Wound Allograft (SWAI), kampuni tanzu inayomilikiwa kabisa na LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) imesajiliwa na FDA kama taasisi inayozalisha. HCT / Zab
Je! IGeneX FDA imeidhinishwa?
IGeneX haihitajiki kuwa idhini ya FDA. IGeneX hutoa huduma kwenye sampuli za kliniki