Orodha ya maudhui:
Video: Ni aina gani ya mabadiliko yanayosababisha CMT?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
Andika Ugonjwa wa X Charcot-Marie-Tooth (CMTX) husababishwa na mabadiliko katika jeni kwenye kromosomu ya X, moja ya kromosomu mbili za ngono. Kulingana na jeni maalum ambayo ni ilibadilishwa, aina hii kali, ya mwanzo wa shida inaweza pia kuainishwa kama CMT1 au CMT4. CMTX5 ni pia inajulikana kama ugonjwa wa Rosenberg-Chutorian.
Pia inaulizwa, je, CMT ni aina ya ugonjwa wa misuli?
Ugonjwa wa Charcot-Marie-Tooth ( CMT ) ni moja wapo ya shida za urithi za urithi, zinazoathiri takriban mtu 1 kati ya watu 2, 500 nchini Merika. CMT , pia inajulikana kama motor ya urithi na ugonjwa wa neva wa hisia (HMSN) au peroneal kudhoofika kwa misuli , Inajumuisha kundi la shida zinazoathiri mishipa ya pembeni.
Pia Jua, je, CMT inaweza kuruka kizazi? CMT hufanya la ruka vizazi vinasaba. Kwa watu walio na hali kubwa zinazohusiana na autosomal na X, mtu mapenzi ama wana hali hiyo au la. Kwa hivyo CMT dalili zina ruka kizazi , lakini maumbile nyuma ya hali hayajawahi akaruka.
Kando ya hapo juu, ni nini husababisha CMT?
- CMT1inasababishwa sana na kurudia kwa jeni kwenye kromosomu 17.
- Matokeo ya CMT2 kutoka kwa kasoro kwenye mhimili wako wa seli za neva za pembeni.
- CMT3, pia inaitwa ugonjwa wa Dejerine-Sottas, husababishwa na mabadiliko katika jeni lako la P0 au PMP-22.
- CMT4inasababishwa na mabadiliko kadhaa ya jeni.
Je! Ni aina gani tofauti za CMT?
Aina tofauti za ugonjwa wa CMT ni CMT1, CMT2, CMT3, CMT4, CMTX, na DI-CMT
- CMT1. CMT1 ni aina ya kawaida ya CMT, uhasibu kwa karibu theluthi mbili ya visa vyote.
- CMT2.
- CMT3.
- CMT4.
- CMT-X.
- CMT ya kati.
Ilipendekeza:
Ni mabadiliko gani yanayosababisha cystic fibrosis?
CF husababishwa na mabadiliko katika jenasi ya cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Mabadiliko ya kawaida, Δ F508, ni kufutwa (Δ kuashiria kufutwa) kwa nyukleotidi tatu ambazo husababisha upotezaji wa amino asidi phenylalanine (F) katika nafasi ya 508 kwenye protini
Ni mabadiliko gani yanayosababisha ugonjwa wa Marfan?
Inasababishwa na mabadiliko katika jeni la FBN1, ambayo hutoa maagizo ya kutengeneza protini inayoitwa fibrillin-1. Ugonjwa wa Marfan hurithiwa kwa muundo kuu wa autosomal. Angalau 25% ya kesi ni kwa sababu ya mabadiliko mapya (de novo). Matibabu inategemea ishara na dalili kwa kila mtu
Je! Ni aina gani kuu 5 za mabadiliko ya rununu?
Aina tano kuu za kukabiliana ni pamoja na atrophy, hypertrophy, hyperplasia, dysplasia. 5. Atrophy ni kupungua kwa ukubwa wa seli
Je! Ni mlolongo gani sahihi wa hatua za mabadiliko ya tabia kulingana na hatua za mfano wa mabadiliko?
TTM inaleta kwamba watu hupita kupitia hatua sita za mabadiliko: kutafakari, kutafakari, maandalizi, hatua, matengenezo, na kukomesha. Kukomesha hakukuwa sehemu ya muundo asili na haitumiki sana katika utumiaji wa hatua za mabadiliko kwa tabia zinazohusiana na afya
Je! Ni mabadiliko gani yanayosababisha anemia ya seli mundu?
Ugonjwa wa seli mundu husababishwa na mabadiliko ya jeni ya himoglobini-Beta inayopatikana kwenye kromosomu 11. Hemoglobini husafirisha oksijeni kutoka kwenye mapafu hadi sehemu nyingine za mwili. Seli nyekundu za damu zilizo na himoglobini ya kawaida (hemoglobin-A) ni laini na mviringo na huteleza kupitia mishipa ya damu