Je! Fibrosisi ya cystic ni ya kupindukia?
Je! Fibrosisi ya cystic ni ya kupindukia?

Video: Je! Fibrosisi ya cystic ni ya kupindukia?

Video: Je! Fibrosisi ya cystic ni ya kupindukia?
Video: FAHAMU KUHUSU WATU AMBAO HAWAWEZI KUAMBUKIZWA UKIMWI 2024, Julai
Anonim

Mtu ambaye ni homozygous (ff) kwa kupindukia allele itakua cystic fibrosis . Nafasi ya wao kuzaa mtoto na cystic fibrosis ni 1 kati ya 4, au 25%. Kwa mfano mbili, ni mzazi mmoja tu (baba) aliye na nakala ya recessive aleli. Hakuna nafasi ya wao kuzaa mtoto na cystic fibrosis.

Kwa kuongezea, je, cystic fibrosis ni kubwa au kubwa?

Fibrosisi ya cystic (CF) ni autosomal kupindukia machafuko. Hii ndiyo aina ya ugonjwa unaoweza kurithi ikiwa tu wazazi wako wote wawili watachangia nakala moja ya a kupindukia jeni (katika kesi hii, mabadiliko ya CFTR). Kwa ufafanuzi, a kupindukia jeni ni moja ambayo inaweza kufunikwa na a kutawala jeni.

Pia, ni nini mfano wa urithi wa cystic fibrosis? CF ni kurithiwa kwa njia ya kupindukia ya kiotomatiki. Inasababishwa na kuwepo kwa mabadiliko katika nakala zote mbili za jeni kwa cystic fibrosis protini ya mdhibiti wa transmembrane (CFTR). Wale walio na nakala moja ya kufanya kazi ni wabebaji na vinginevyo wana afya zaidi.

Kwa njia hii, kwa nini cystic fibrosis inasababishwa na aleli ya recessive?

Fibrosisi ya cystic ni iliyosababishwa kwa mabadiliko katika jeni inayozalisha cystic fibrosis protini ya mdhibiti wa transmembrane (CFTR). Fibrosisi ya cystic ni mfano wa a recessive ugonjwa. Hiyo inamaanisha mtu lazima awe na mabadiliko katika nakala zote za jeni la CFTR ili awe na CF.

Je, kuna aleli ngapi za jeni la cystic fibrosis?

Licha ya kawaida zaidi mabadiliko , DeltaF508, uhasibu kwa karibu 70% ya CF kromosomu duniani kote, zaidi ya 850 mutant alleles wameripotiwa kwa Maumbile ya CF Uchambuzi Consortium.

Ilipendekeza: