Orodha ya maudhui:

Je! Ni tofauti gani kubwa kati ya ALS na MS kisaikolojia?
Je! Ni tofauti gani kubwa kati ya ALS na MS kisaikolojia?

Video: Je! Ni tofauti gani kubwa kati ya ALS na MS kisaikolojia?

Video: Je! Ni tofauti gani kubwa kati ya ALS na MS kisaikolojia?
Video: Mtiririko wa roni chaves wa Moja kwa Moja 2024, Julai
Anonim

Ugonjwa wa sclerosis ni ugonjwa wa autoimmune, wakati ALS urithi katika 1 kati ya watu 10 kwa sababu ya protini iliyobadilishwa. MS ana ulemavu zaidi wa akili na ALS ina uharibifu zaidi wa kimwili. Hatua ya kuchelewa MS mara chache ni dhaifu au mbaya, wakati ALS inadhoofisha kabisa inayoongoza kupooza na kifo.

Hapa, kuna tofauti gani kati ya ALS na MS?

MS ni ugonjwa wa autoimmune ambao husababisha mwili kushambulia ala ya myelin ambayo huingiza nyuzi za seli za neva ndani ya ubongo na uti wa mgongo. Kwa upande mwingine, ALS ni ugonjwa wa neva wa neva ambao huathiri haswa seli za neuron za motor ndani ya ubongo na uti wa mgongo.

Vivyo hivyo, ni magonjwa gani yanayofanana na MS? Hapa kuna hali ambazo wakati mwingine hukosewa kwa ugonjwa wa sclerosis:

  • Ugonjwa wa Lyme.
  • Migraine.
  • Ugonjwa wa Radiologically Isolated.
  • Spondylopathies.
  • Ugonjwa wa neva.
  • Uharibifu na Shida za kisaikolojia.
  • Shida ya Spectrum ya Neuromyelitis Optica (NMOSD)
  • Lupus.

Kando na hii, MS inaweza kudhaniwa kuwa ALS?

Amyotrophic lateral sclerosis ( ALS (pia inajulikana kama ugonjwa wa Lou Gehrig) mara nyingi ni kimakosa kwa ugonjwa wa sclerosis ( MS ) Kwa kweli, wanashiriki dalili na sifa zinazofanana, kama vile kovu karibu na mishipa (sclerosis), na kusababisha mshtuko wa misuli, ugumu wa kutembea, na uchovu.

Ni nani aliye katika hatari zaidi ya ALS?

Sababu za hatari za ALS ni pamoja na:

  • Urithi. Asilimia tano hadi 10 ya watu wenye ALS walirithi (familia ALS).
  • Umri. Hatari ya ALS huongezeka kadiri umri unavyoongezeka, na hutokea zaidi kati ya umri wa miaka 40 na katikati ya miaka ya 60.
  • Ngono. Kabla ya umri wa miaka 65, wanaume zaidi ya wanawake hupata ALS.
  • Jenetiki.

Ilipendekeza: