Je! Ni dalili gani za ugonjwa wa Cowden?
Je! Ni dalili gani za ugonjwa wa Cowden?

Video: Je! Ni dalili gani za ugonjwa wa Cowden?

Video: Je! Ni dalili gani za ugonjwa wa Cowden?
Video: MKONO WA BWANA by Zabron Singers (SMS SKIZA 8561961 TO 811) 2024, Juni
Anonim

Wagonjwa wa ujana walioathiriwa na Ugonjwa wa Cowden kukuza vidonda vya tabia vinavyoitwa trichilemmomas, ambayo kawaida huibuka kwenye uso, na vidonge vyenye mchanganyiko karibu na mdomo na masikioni. Papillomas ya mdomo pia ni ya kawaida. Kwa kuongezea, keratoses zenye kung'aa za kiganja zilizo na kengele kuu pia zipo.

Kisha, ugonjwa wa Cowden ni nini?

Ugonjwa wa Cowden ni shida inayojulikana na ukuaji mwingi wa kansa ambao huitwa hamartomas na hatari kubwa ya kupata saratani. Karibu kila mtu aliye na Ugonjwa wa Cowden inakua hamartomas. Magonjwa mengine ya matiti, tezi, na endometriamu pia ni ya kawaida katika Ugonjwa wa Cowden.

Baadaye, swali ni, je! Kuna tiba ya ugonjwa wa Cowden? Hivi sasa, hapo ni hapana tiba kwa PHTS/ Ugonjwa wa Cowden . Wagonjwa hupitia uchunguzi wa maisha yote ili kufuatilia ukuaji usio na afya na wa saratani ili kusaidia kugundua yoyote matatizo katika ya mwanzo, hatua ya kutibika kwa wakati. Ni ilipendekeza kwamba watu walio na PHTS / Ugonjwa wa Cowden kuwa na: Uchunguzi maalum wa saratani ya matiti.

Vile vile, inaulizwa, ugonjwa wa Cowden unatambuliwaje?

A utambuzi ya Ugonjwa wa Cowden inategemea uwepo wa ishara na dalili za tabia. Maumbile kupima kwa mabadiliko katika jeni la PTEN inaweza kuamriwa kuthibitisha utambuzi . Ikiwa mabadiliko katika PTEN haipatikani, maumbile kupima kwa jeni zingine zinazojulikana kusababisha Ugonjwa wa Cowden inaweza kuzingatiwa.

Je! Ugonjwa wa Cowden hurithiwaje?

Ugonjwa wa Cowden inaweza kuwa kurithiwa au kupitishwa kutoka kwa mzazi aliyeathiriwa hadi kwa mtoto. CS ina muundo mkubwa wa autosomal wa urithi . Hii inamaanisha kuwa kila mtoto (mwanamume au mwanamke) aliye na mzazi aliyeathiriwa ana nafasi ya asilimia 50 ya kurithi ya PTEN jeni mabadiliko na kuendeleza CS.

Ilipendekeza: