Video: Je! Ni nini cystic fibrosis?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
Dalili: Bronchiectasis; Kusugua msumari; Pua
Vivyo hivyo, kuna viwango tofauti vya cystic fibrosis?
Hapo ni zaidi ya 2, 000 mabadiliko yaliyotambuliwa ya cystic fibrosis jeni. Fibrosisi ya cystic ni hali ngumu sana ambayo huathiri watu ndani tofauti njia. Wengine wanateseka zaidi na mfumo wao wa kumengenya kuliko mapafu.
unaweza kuwa na kesi nyepesi ya cystic fibrosis? Wakati cystic fibrosis kawaida hugunduliwa katika utoto, watu wazima bila dalili (au mpole dalili) wakati wa ujana wao unaweza bado kupatikana kwa kuwa na ugonjwa.
Vivyo hivyo, watu huuliza, ni umri gani wa kuishi kwa kesi ndogo ya cystic fibrosis?
Wastani matarajio ya maisha ya mtu aliye na cystic fibrosis nchini Marekani ni takriban miaka 37.5 huku wengi wakiishi muda mrefu zaidi. Walakini, takwimu hii inaongezeka kila wakati watafiti wanapogundua matibabu na dawa mpya.
Je! Ni ishara gani ya kwanza ya cystic fibrosis?
Dalili za awali za CF ni pamoja na: Jasho la chumvi; wazazi wengi wanaona ladha ya chumvi wakati wa kumbusu mtoto wao. Ukuaji duni na kuongezeka uzito (kushindwa kustawi) Mara kwa mara kukohoa na kupiga mayowe.
Ilipendekeza:
Je! Ni matibabu gani kuu ya cystic fibrosis?
Baadhi ya dawa kuu za cystic fibrosis ni: viuatilifu kuzuia na kutibu maambukizo ya kifua. dawa za kutengeneza kamasi yenye kunata kwenye mapafu kuwa nyembamba, kama vile dornase alfa, salini ya hypertonic na unga kavu wa mannitol
Kwa nini wagonjwa wa cystic fibrosis wana upungufu wa kongosho?
Cystic fibrosis ndio sababu ya pili ya kawaida ya EPI, baada ya kongosho sugu. Inatokea kwa sababu kamasi nene kwenye kongosho lako inazuia Enzymes za kongosho kuingia kwenye utumbo mdogo. Ukosefu wa Enzymes ya kongosho inamaanisha njia yako ya kumengenya inapaswa kupitisha chakula kisichopunguzwa
Ni mabadiliko gani yanayosababisha cystic fibrosis?
CF husababishwa na mabadiliko katika jenasi ya cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Mabadiliko ya kawaida, Δ F508, ni kufutwa (Δ kuashiria kufutwa) kwa nyukleotidi tatu ambazo husababisha upotezaji wa amino asidi phenylalanine (F) katika nafasi ya 508 kwenye protini
Kwa nini wagonjwa wa cystic fibrosis huchukua enzymes?
Katika cystic fibrosis (CF), mifereji kwenye paneli hufunikwa na kamasi nene, nata. Ute huu huzuia Enzymes kufikia chakula kwenye utumbo mdogo. Kwa bahati nzuri, ubadilishaji wa enzyme ya kongosho au "enzymes" zinapatikana kusaidia watu walio na CF kuchimba na kunyonya chakula chao
Kwa nini cystic fibrosis husababisha ngozi ya chumvi?
Maji yanapoibuka, joto huchukuliwa, na mwili unapoa. Kwa watu ambao wana cystic fibrosis, chumvi husafiri kwenye uso wa ngozi na maji na haipatikani tena. Kwa sababu ya hii, ngozi ya mtoto ambaye ana cystic fibrosis ina chumvi isiyo ya kawaida