Video: Je! TGA ni urithi?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
USULI: Kubadilika kwa mishipa mikubwa ( TGA ) inachukuliwa kuhusishwa mara chache tu na maumbile syndromes na kuwa na hatari ndogo ya utangulizi kati ya jamaa za wagonjwa walioathirika. HITIMISHO: Utafiti wa sasa unaonyesha kwamba TGA sio mara kwa mara katika familia.
Kwa hivyo tu, je, ubadilishaji wa mishipa mikubwa ni wa kijeni?
Ubadilishaji ya mishipa kubwa (TGA) ni moja wapo ya magonjwa ya kawaida na kali ya kuzaliwa ya moyo (CHD). Pekee maumbile syndrome na uhusiano mzuri na TGA ni Heterotaxy. Katika kasoro za urekebishaji TGA inahusishwa mara kwa mara na ugonjwa wa asplenia.
Kwa kuongeza, ni nini husababisha TGA ya mtoto? Uhamisho wa mishipa kubwa ( TGA ni aina ya kasoro ya moyo ambayo yako mtoto amezaliwa na (congenital). Katika hali hii, mishipa miwili ambayo hubeba damu kutoka moyoni hadi kwenye mapafu na mwili haijaunganishwa kama inavyopaswa kuwa. Wao hubadilishwa (kubadilishwa).
Baadaye, mtu anaweza pia kuuliza, TGA ni ya kawaida kiasi gani?
Matukio. Kituo cha Kudhibiti na Kuzuia Magonjwa (CDC) kinakadiria kuwa takriban watoto 1, 153 huzaliwa na TGA kila mwaka nchini Marekani. Hii inamaanisha kuwa kila mtoto 1 kati ya 3, 413 wanaozaliwa Amerika wanaathiriwa na kasoro hii.
TGA ya moyo ni nini?
Uhamisho wa mishipa mikubwa ( TGA ) ni aina ya moyo kasoro kwamba mtoto wako amezaliwa na (kuzaliwa). Katika TGA , yafuatayo hufanyika: Aorta imeunganishwa na ventrikali sahihi.
Ilipendekeza:
Je! OCD ni urithi wa farasi?
Osteochondritis dissecans (OCD) ni ugonjwa wa kawaida wa ukuaji ambao huathiri cartilage na mfupa kwenye viungo vya farasi. Maumbile: Hatari ya OCD inaweza kurithiwa kwa sehemu. Usawa wa homoni: Insulini na homoni za tezi
Je! Camptodactyly ni urithi?
Inaweza kurithiwa kutoka kwa mzazi wowote. Katika visa vyake vingi, kambi hujitokeza mara kwa mara, lakini imepatikana katika tafiti kadhaa ambazo hurithiwa kama hali kubwa ya autosomal
Je! Uvumilivu wa urithi wa fructose ni wa kawaida sana?
Matukio ya uvumilivu wa urithi wa fructose inakadiriwa kuwa 1 kati ya watu 20,000 hadi 30,000 kila mwaka ulimwenguni
Je! Ni urithi mbaya wa histiocytoma?
Histiocytoma ya nyuzi mbaya: aina za kurithi na za hapa na pale zina upotevu wa heterozygosity kwenye mikanda ya kromosomu 9p21-22-ushahidi wa kasoro ya kawaida ya kijeni. Hasa zaidi, 35% ya watu walioathiriwa huendeleza MFH ya mfupa, sarcoma ambayo, katika hali yake ya nadra, inachukua 6% ya saratani zote za mfupa
Je! Urithi wa myeloma nyingi?
Hivi sasa, hakuna ushahidi kwamba urithi una jukumu muhimu katika ukuaji wa myeloma nyingi kwa hivyo hauzingatiwi ugonjwa wa kurithi. Takriban 19% ya wagonjwa wa MGUS hupata myeloma nyingi katika miaka miwili hadi 19 baada ya utambuzi wa MGUS