Video: Je! Freckles ni urithi?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
Mara nyingi hupatikana kwa watu walio na shida nyepesi, na katika familia zingine, ni a urithi tabia (maumbile). Watu wenye nywele nyekundu na macho ya kijani wanakabiliwa na aina hizi za madoa . Lentijini mara nyingi ni nyeusi kuliko kawaida madoa na si kawaida kufifia katika majira ya baridi.
Pia ujue, je, freckles ni maumbile?
Kama tabia nyingi, madoa ni matokeo ya maumbile mambo pamoja na mambo ya mazingira. UVlight na melanocytes yako lazima zifanye kazi pamoja, kama madoa haitaendelea hadi ngozi yako iwe wazi kwa miale ya UV.
Vivyo hivyo, je, madoadoa ni tabia kubwa au ya kupindukia? Walakini, wanasayansi wengine wameripoti kwamba mwingiliano wa mbili jeni inawajibika kwa hili tabia . Hii tabia inasemekana ni kwa sababu ya jeni moja; uwepo wa madoa ni kutawala , kukosekana kwa madoa ni recessive1. Wanajenetiki wa mapema waliripoti kuwa nywele zilizojisokota zilikuwa kutawala na nywele zilizonyooka zilikuwa kupindukia.
Pili, unaweza kuzaliwa na madoadoa?
Jibu fupi, hapana. Jibu refu, freckles inaweza pop up na kiasi chochote cha mfiduo wa jua na yote inategemea jinsi ngozi yako inachukua na kuguswa na jua.
Je, madoadoa ni mabaya?
Freckles ("Ephelids") ni ishara ya kuambukizwa mapema kwa jua. Wakati wengi madoa sio hatari, ni dalili ya uharibifu wa jua. Kwa kweli, madoa ambayo hutokea baada ya kuchomwa na jua (“kuchomwa na jua madoa ”) Yamehusishwa na hatari kubwa ya saratani ya ngozi ya melanoma.
Ilipendekeza:
Je! OCD ni urithi wa farasi?
Osteochondritis dissecans (OCD) ni ugonjwa wa kawaida wa ukuaji ambao huathiri cartilage na mfupa kwenye viungo vya farasi. Maumbile: Hatari ya OCD inaweza kurithiwa kwa sehemu. Usawa wa homoni: Insulini na homoni za tezi
Je! Camptodactyly ni urithi?
Inaweza kurithiwa kutoka kwa mzazi wowote. Katika visa vyake vingi, kambi hujitokeza mara kwa mara, lakini imepatikana katika tafiti kadhaa ambazo hurithiwa kama hali kubwa ya autosomal
Je! Uvumilivu wa urithi wa fructose ni wa kawaida sana?
Matukio ya uvumilivu wa urithi wa fructose inakadiriwa kuwa 1 kati ya watu 20,000 hadi 30,000 kila mwaka ulimwenguni
Je! Ni urithi mbaya wa histiocytoma?
Histiocytoma ya nyuzi mbaya: aina za kurithi na za hapa na pale zina upotevu wa heterozygosity kwenye mikanda ya kromosomu 9p21-22-ushahidi wa kasoro ya kawaida ya kijeni. Hasa zaidi, 35% ya watu walioathiriwa huendeleza MFH ya mfupa, sarcoma ambayo, katika hali yake ya nadra, inachukua 6% ya saratani zote za mfupa
Je! Urithi wa myeloma nyingi?
Hivi sasa, hakuna ushahidi kwamba urithi una jukumu muhimu katika ukuaji wa myeloma nyingi kwa hivyo hauzingatiwi ugonjwa wa kurithi. Takriban 19% ya wagonjwa wa MGUS hupata myeloma nyingi katika miaka miwili hadi 19 baada ya utambuzi wa MGUS