Video: Je! Asplenia ni urithi?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
Mfano wa Urithi
Kuzaliwa pekee asplenia unaosababishwa na mabadiliko katika jeni la RPSA hurithiwa katika muundo mkuu wa autosomal, ambayo inamaanisha nakala moja ya jeni iliyobadilishwa katika kila seli inatosha kusababisha ugonjwa huo. Katika hali nyingi, mtu aliyeathiriwa hurithi mabadiliko kutoka kwa mzazi mmoja aliyeathiriwa.
Kwa hivyo tu, asplenia ni ya kawaida kiasi gani?
Asplenia Ugonjwa (OMIM # 208530) Maambukizi makali ya bakteria mara nyingi hufanyika. Katika watoto 13 wenye asplenia , asilimia wastani ya seli za CD3 zilipungua (54% vs 70% katika udhibiti na ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa), na uwiano wa CD4 / CD8 haukuwa wa kawaida (1.1 vs 1.9 katika udhibiti), haswa kwa sababu ya kupungua kwa nambari ya seli ya CD4.
Pia Jua, kwa nini mtu asiye na wengu hushambuliwa zaidi na aina fulani za maambukizo? Unaweza kuishi bila wengu . Lakini kwa sababu wengu ina jukumu muhimu katika uwezo wa mwili kupambana na bakteria, hai bila kiungo kinakufanya uwezekano zaidi ku boresha maambukizi , hasa hatari kama vile Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, na Haemophilus influenzae.
Baadaye, mtu anaweza pia kuuliza, ni kuzaliwa bila urithi wa wengu?
Kutengwa kwa Asplenia ya kuzaliwa (ICA) ni kukosekana kwa a wengu na no upungufu mwingine wa maendeleo. Ingawa wanasayansi walidhani kwamba sababu ya ICA ni maumbile, hawakugundua jeni la mgombea kwa wanadamu kabla ya utafiti huu. Dk.
Asplenia ni nini?
Asplenia inahusu kutokuwepo kwa kazi ya kawaida ya wengu na inahusishwa na hatari kubwa za maambukizo. Hyposplenism hutumiwa kuelezea kupunguzwa ('hypo-') utendaji wa wengu, lakini sio kama ilivyoathiriwa sana na asplenism.
Ilipendekeza:
Je! OCD ni urithi wa farasi?
Osteochondritis dissecans (OCD) ni ugonjwa wa kawaida wa ukuaji ambao huathiri cartilage na mfupa kwenye viungo vya farasi. Maumbile: Hatari ya OCD inaweza kurithiwa kwa sehemu. Usawa wa homoni: Insulini na homoni za tezi
Je! Camptodactyly ni urithi?
Inaweza kurithiwa kutoka kwa mzazi wowote. Katika visa vyake vingi, kambi hujitokeza mara kwa mara, lakini imepatikana katika tafiti kadhaa ambazo hurithiwa kama hali kubwa ya autosomal
Je! Uvumilivu wa urithi wa fructose ni wa kawaida sana?
Matukio ya uvumilivu wa urithi wa fructose inakadiriwa kuwa 1 kati ya watu 20,000 hadi 30,000 kila mwaka ulimwenguni
Je! Ni urithi mbaya wa histiocytoma?
Histiocytoma ya nyuzi mbaya: aina za kurithi na za hapa na pale zina upotevu wa heterozygosity kwenye mikanda ya kromosomu 9p21-22-ushahidi wa kasoro ya kawaida ya kijeni. Hasa zaidi, 35% ya watu walioathiriwa huendeleza MFH ya mfupa, sarcoma ambayo, katika hali yake ya nadra, inachukua 6% ya saratani zote za mfupa
Je! Urithi wa myeloma nyingi?
Hivi sasa, hakuna ushahidi kwamba urithi una jukumu muhimu katika ukuaji wa myeloma nyingi kwa hivyo hauzingatiwi ugonjwa wa kurithi. Takriban 19% ya wagonjwa wa MGUS hupata myeloma nyingi katika miaka miwili hadi 19 baada ya utambuzi wa MGUS