Orodha ya maudhui:
![Je, mtihani wa damu unaweza kugundua dystrophy ya misuli? Je, mtihani wa damu unaweza kugundua dystrophy ya misuli?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14064740-can-a-blood-test-detect-muscular-dystrophy-j.webp)
Video: Je, mtihani wa damu unaweza kugundua dystrophy ya misuli?
![Video: Je, mtihani wa damu unaweza kugundua dystrophy ya misuli? Video: Je, mtihani wa damu unaweza kugundua dystrophy ya misuli?](https://i.ytimg.com/vi/aguqOyLDQi0/hqdefault.jpg)
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
Uchunguzi wa damu
Moja ya mitihani ya kwanza ya uchunguzi ambayo daktari wa neva anaweza kupendekeza ni a mtihani wa damu kuangalia kwa viwango vya protini iitwayo creatine kinase, au CK. CK ni kimeng'enya ambacho misuli kutolewa ndani ya damu wakati zinaharibiwa. CK mtihani haitoshi kuthibitisha a dystrophy ya misuli utambuzi, hata hivyo.
Kwa kuongezea, je! Mtihani wa damu unaweza kugundua uharibifu wa misuli?
Uchunguzi wa damu . A mtihani wa damu utakuwa mjulishe daktari wako ikiwa una viwango vya juu vya misuli Enzymes, ambayo unaweza onyesha uharibifu wa misuli . A mtihani wa damu unaweza pia gundua autoantibodies maalum zinazohusiana na dalili tofauti za polymyositis, ambayo unaweza kusaidia katika kuamua dawa na matibabu bora.
Mtu anaweza pia kuuliza, ni ishara gani za kwanza za dystrophy ya misuli? Ishara na dalili, ambazo kawaida huonekana katika utoto wa mapema, zinaweza kujumuisha:
- Kuanguka mara kwa mara.
- Ugumu wa kupanda kutoka kwa uongo au nafasi ya kukaa.
- Shida ya kukimbia na kuruka.
- Kupindua gait.
- Kutembea juu ya vidole.
- Misuli kubwa ya ndama.
- Maumivu ya misuli na ugumu.
- Ulemavu wa kujifunza.
Pili, unajaribuje ugonjwa wa misuli kwa watu wazima?
Vifaa kadhaa vinaweza kutumika kugundua dystrophy ya misuli , ikiwa ni pamoja na maumbile kupima , damu vipimo ambazo zinabainisha ishara za misuli uharibifu, electromyography (EMG), misuli biopsy, electrocardiogram (ECG), na / au echocardiogram (ECHO). Uchunguzi wa maabara unaweza kuthibitisha mtuhumiwa utambuzi.
Wakati ugonjwa wa misuli unagunduliwa?
Duchenne MD ni aina ya kawaida ya MD kwa wavulana. Dalili zinaweza kuwapo tangu kuzaliwa, lakini hii sio kawaida. Ishara kawaida huonekana kati ya miezi 12 na umri wa miaka 3. Unaweza kugundua kuwa mtoto wako ana shida ya kutembea au kupanda ngazi, au kwamba anaanguka chini mara nyingi zaidi kuliko watoto wengine.
Ilipendekeza:
Je! Mtihani wa EMG unatumiwa kugundua nini?
![Je! Mtihani wa EMG unatumiwa kugundua nini? Je! Mtihani wa EMG unatumiwa kugundua nini?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13890694-what-is-an-emg-test-used-to-diagnose-j.webp)
EMG-electromyogram - ni mtihani ambao huangalia afya ya mishipa na misuli. EMG inajumuisha kuingiza sindano ndogo kwenye misuli yako kurekodi shughuli za umeme. Daktari wako anaweza kupendekeza utafiti huu wa upitishaji wa neva kusaidia kugundua magonjwa ya neva na misuli na mshtuko
Je, Charcot Marie Tooth ni aina ya dystrophy ya misuli?
![Je, Charcot Marie Tooth ni aina ya dystrophy ya misuli? Je, Charcot Marie Tooth ni aina ya dystrophy ya misuli?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13956138-is-charcot-marie-tooth-a-form-of-muscular-dystrophy-j.webp)
Ugonjwa wa Charcot-Marie-Tooth (CMT) ni mojawapo ya magonjwa ya kawaida ya kurithi ya mfumo wa neva, unaoathiri takriban 1 kati ya watu 2,500 nchini Marekani. CMT, pia inajulikana kama urithi wa urithi wa neva na ugonjwa wa neva (HMSN) au ugonjwa wa misuli ya peroneal, inajumuisha kundi la shida zinazoathiri mishipa ya pembeni
Je, dystrophy ya misuli ya facioscapulohumeral ni ya kurithi?
![Je, dystrophy ya misuli ya facioscapulohumeral ni ya kurithi? Je, dystrophy ya misuli ya facioscapulohumeral ni ya kurithi?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14012931-is-facioscapulohumeral-muscular-dystrophy-hereditary-j.webp)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) ni ugonjwa wa kurithi wa mfumo wa neva ambao husababisha udhaifu wa misuli ya usoni, mabega na mikono ya juu. Eneo la kromosomu za binadamu linalosababisha FSHD lina sehemu yenye vitengo vingi vinavyofanana vya DNA inayoitwa marudio ya D4Z4
Je! Dystrophy ya misuli inaweza kuruka kizazi?
![Je! Dystrophy ya misuli inaweza kuruka kizazi? Je! Dystrophy ya misuli inaweza kuruka kizazi?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14036018-can-muscular-dystrophy-skip-a-generation-j.webp)
Dystrophy ya myotoni inapopitishwa kutoka kizazi kimoja hadi kingine, ugonjwa huanza mapema maishani na dalili na dalili huwa mbaya zaidi. Jambo hili, linaloitwa kutarajia, limeripotiwa na aina zote mbili za ugonjwa wa ugonjwa wa myotonic
Je! Mtihani wa kinyesi unaweza kugundua minyoo?
![Je! Mtihani wa kinyesi unaweza kugundua minyoo? Je! Mtihani wa kinyesi unaweza kugundua minyoo?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14167490-can-stool-test-detect-pinworms-j.webp)
Utambuzi. Mtu aliyeambukizwa na minyoo mara nyingi hana dalili, lakini kuwasha karibu na njia ya haja kubwa ni dalili ya kawaida. Kwa kuwa mayai ya minyoo na minyoo mara nyingi huwa wachache kwenye kinyesi, kuchunguza sampuli za kinyesi haipendekezi. Vipimo vya serologic hazipatikani kwa kugundua maambukizo ya minyoo