Je, ugonjwa wa Kearns Sayre huathiri kupumua kwa seli?
Je, ugonjwa wa Kearns Sayre huathiri kupumua kwa seli?

Video: Je, ugonjwa wa Kearns Sayre huathiri kupumua kwa seli?

Video: Je, ugonjwa wa Kearns Sayre huathiri kupumua kwa seli?
Video: NI KWANINI, AMBASSADORS OF CHRIST CHOIR, COPYRIGHT RESERVED 2012 2024, Juni
Anonim

Kearns - Ugonjwa wa Sayre ni hali inayosababishwa na kasoro katika mitochondria, ambayo ni miundo ndani ya seli zinazotumia oksijeni kubadilisha nishati kutoka kwa chakula hadi fomu ya seli unaweza tumia. Kufutwa kwa mtDNA husababisha kuharibika kwa fosforasi ya oksidi na kupungua kwa seli uzalishaji wa nishati.

Baadaye, mtu anaweza pia kuuliza, ugonjwa wa Kearns Sayre huathiri nini?

Ugonjwa wa Kearns-Sayre ni ugonjwa wa ufutaji wa DNA ya mitochondrial (mtDNA). Inatokana na kutokuwa na kawaida katika DNA ya mitochondria - miundo midogo inayofanana na fimbo inayopatikana katika kila seli ya mwili ambayo hutoa nguvu inayoendesha kazi za rununu.

Vile vile, ni dalili kuu za ugonjwa wa Kearns Sayre? Dalili na dalili za ugonjwa wa Kearns-Sayre ni pamoja na zifuatazo:

  • Udhaifu wa misuli - Proximal myopathy, ptosis, na ophthalmoplegia ya nje.
  • Ugonjwa wa mfumo mkuu wa neva (CNS) - Retinitis pigmentosa, ataksia ya cerebela, upungufu wa utambuzi, cataracts, na encephalopathy.

Pia Jua, ugonjwa wa Kearns Sayre ni mbaya?

Kearns - Ugonjwa wa Sayre kawaida ni matokeo ya mabadiliko ya moja, kwa kiwango kikubwa ya kufutwa kwa DNA ya mitochondrial. Katika Kearns - Ugonjwa wa Sayre , kuzuia upitishaji wa moyo unaoendelea ni wa kawaida na unaweza kuwa mbaya ; kwa hivyo, kuwekwa kwa wakati kwa pacemaker ya moyo kunaweza kuongeza urefu wa maisha.

Ugonjwa wa Kearns Sayre ni wa kawaida kiasi gani?

Inaunganisha - Ugonjwa wa Sayre (KSS) ni a nadra neuromuscular machafuko . Katika shida hizi, idadi kubwa ya mitochondria yenye kasoro iko. Katika takriban asilimia 80 ya watu walioathiriwa na KSS, majaribio yataonyesha nyenzo za kijeni zinazokosekana (ufutaji) unaohusisha DNA ya kipekee katika mitochondria (mtDNA).

Ilipendekeza: