Video: Je, achalasia ya umio ni ya kurithi?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
Etiolojia halisi haijulikani, hata hivyo, dalili husababishwa na uharibifu wa mishipa ya umio . Uchunguzi wa kifamilia umeonyesha ushahidi wa uwezo maumbile ushawishi. Wakati a maumbile ushawishi unashukiwa, achalasia inaitwa familia achalasia ya umio.
Watu pia huuliza, achalasia hukimbia katika familia?
Chanzo cha achalasia haijulikani. Ni hufanya la kukimbia katika familia . Watu wengi na achalasia kupata dalili kati ya umri wa miaka 25 na 60.
Mtu anaweza pia kuuliza, ni ugonjwa gani wa autoimmune unaosababisha achalasia? Polymorphism katika jeni la IL10 imehusishwa na tofauti autoimmune hali, kama vile lupus erythematosus ya kimfumo, kisukari cha aina 1, ugonjwa wa koliti ya kidonda na pumu; kwa achalasia , hata hivyo, haplotype ya GCC ya mtangazaji wa IL10 imehusishwa na hatari ndogo ya ugonjwa [15, 66].
Pia kujua, ni achalasia urithi?
Achalasia inaweza kutokea kwa sababu tofauti. Inaweza kuwa ngumu kwa daktari wako kupata sababu maalum. Hali hii inaweza kuwa urithi , au inaweza kuwa matokeo ya hali ya autoimmune. Kwa aina hii ya hali, mfumo wa kinga ya mwili wako hushambulia seli zenye afya katika mwili wako kimakosa.
Unapataje achalasia?
Achalasia ni ugonjwa nadra ambao hufanya iwe vigumu kwa chakula na kioevu kupita ndani ya tumbo lako. Achalasia hutokea wakati mishipa ya fahamu kwenye mirija inayounganisha mdomo na tumbo (umio) inapoharibika.
Ilipendekeza:
Je! Mtu anawezaje kurithi cystic fibrosis?
Cystic fibrosis ni ugonjwa wa kurithi unaosababishwa na mabadiliko (mabadiliko) katika jeni kwenye kromosomu 7, moja ya jozi 23 za chromosomes ambazo watoto hurithi kutoka kwa wazazi wao. CF hutokea kwa sababu ya mabadiliko katika jeni ambayo hutengeneza protini inayoitwa CFTR (kidhibiti cha cystic fibrosis transmembrane)
Je, ukiukaji wa kijinsia wa kike ni wa kurithi?
Kwa kawaida huathiri miguu yote na ni kawaida kwa wasichana. Utaratibu halisi nyuma ya anteversion ya kike haijulikani. Inafikiriwa kuwa inahusiana na sababu za maumbile na msimamo wa kijusi kwenye uterasi
Je, dystrophy ya misuli ya facioscapulohumeral ni ya kurithi?
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) ni ugonjwa wa kurithi wa mfumo wa neva ambao husababisha udhaifu wa misuli ya usoni, mabega na mikono ya juu. Eneo la kromosomu za binadamu linalosababisha FSHD lina sehemu yenye vitengo vingi vinavyofanana vya DNA inayoitwa marudio ya D4Z4
Je, ugonjwa wa kisukari wa Lada ni wa kurithi?
LADA inajulikana kama ugonjwa wa autoimmune ambao unahitaji watu wenye hali hiyo hatimaye kuingia kwenye insulini. Matokeo yao yalionyesha kimsingi kuwa LADA inafanana zaidi kijeni na aina ya 1 kuliko kisukari cha aina ya 2. Isipokuwa moja kwa hii ilikuwa katika locus ya HNF1A ambayo inahusishwa na kisukari cha aina ya 2
Je, ugonjwa wa 5q minus ni wa kurithi?
1) ya chromosome ya binadamu 5 katika uboho seli myelocyte. Ukosefu wa kawaida wa kromosomu kawaida huhusishwa na ugonjwa wa myelodysplastic. Haipaswi kuchanganywa na 'partial trisomy 5q', ingawa hali zote mbili zimezingatiwa katika familia moja. Chromosome 5q syndrome ya kufuta Maalum Hematology