Video: Je! Cystic fibrosis inaruka kizazi?
2024 Mwandishi: Michael Samuels | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-16 01:52
Mtu anaweza kuwa mbebaji wa CF ingawa ugonjwa wa CF haujatokea katika familia kwa wengi vizazi . Hii ni kwa sababu mtu ambaye ni mbebaji wa CF lazima awe na mtoto na mtu mwingine ambaye pia ni mbebaji wa CF na wote wawili wanapaswa kupitisha jeni isiyo ya kawaida kwa mtoto.
Kuhusiana na hili, kwa nini cystic fibrosis inaruka vizazi?
Kwa sababu ugonjwa huo ni recessive, unaweza ruka kadhaa vizazi . Fibrosisi ya cystic huathiri mapafu. Ili kutabiri ni watoto wangapi watakuwa na genotype fulani unatumia mraba wa Punnett. Kwa mfano katika cystic fibrosis ikiwa wazazi wote wawili ni heterozygous, kila mtoto ana nafasi ya 25% ya kuzaliwa nayo cystic fibrosis.
Pili, cystic fibrosis daima hurithiwa? The Maumbile ya Cystic Fibrosis . Fibrosisi ya cystic (CF) ni a maumbile ugonjwa. Hii inamaanisha kuwa ni kurithi . Mtoto atazaliwa na CF ikiwa tu kurithi jeni moja la CF kutoka kwa kila mzazi.
Kwa kuongezea, unaweza kuwa na cystic fibrosis bila historia ya familia?
Ndiyo. Kwa kweli, wanandoa wengi ambao kuwa na mtoto mwenye CF hawana historia ya familia ya cystic fibrosis na wanashangaa kujua kwamba wanabeba mabadiliko katika jeni ya CFTR, ambayo husababisha hali hiyo. Jeni ni sehemu kuu za urithi zinazoamua sifa za mtu binafsi, kama vile rangi ya nywele na macho.
Mtoto anawezaje kurithi cystic fibrosis ikiwa hakuna mzazi aliye na ugonjwa huo?
Fumbo la cystic ni mfano ya ya kupindukia ugonjwa . Hiyo inamaanisha mtu lazima kuwa na mabadiliko katika nakala zote mbili ya Jeni la CFTR kuwa na CF. Kama mtu ina mabadiliko katika nakala moja tu ya jeni la CFTR na nakala nyingine ni kawaida, yeye hufanya la kuwa na CF na ni mbebaji wa CF. Asilimia 25 (1 kati ya 4) mtoto atakuwa na CF.
Ilipendekeza:
Je! Ni matibabu gani kuu ya cystic fibrosis?
Baadhi ya dawa kuu za cystic fibrosis ni: viuatilifu kuzuia na kutibu maambukizo ya kifua. dawa za kutengeneza kamasi yenye kunata kwenye mapafu kuwa nyembamba, kama vile dornase alfa, salini ya hypertonic na unga kavu wa mannitol
Kwa nini wagonjwa wa cystic fibrosis wana upungufu wa kongosho?
Cystic fibrosis ndio sababu ya pili ya kawaida ya EPI, baada ya kongosho sugu. Inatokea kwa sababu kamasi nene kwenye kongosho lako inazuia Enzymes za kongosho kuingia kwenye utumbo mdogo. Ukosefu wa Enzymes ya kongosho inamaanisha njia yako ya kumengenya inapaswa kupitisha chakula kisichopunguzwa
Ni mabadiliko gani yanayosababisha cystic fibrosis?
CF husababishwa na mabadiliko katika jenasi ya cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Mabadiliko ya kawaida, Δ F508, ni kufutwa (Δ kuashiria kufutwa) kwa nyukleotidi tatu ambazo husababisha upotezaji wa amino asidi phenylalanine (F) katika nafasi ya 508 kwenye protini
Je! Cystic fibrosis inakuathirije kijamii?
Kama mtu mzima na CF unaweza kukutana na anuwai tofauti ya uzoefu wa kihemko na kijamii kwa wenzako, kama vile kukabiliana na kazi au mahusiano na cystic fibrosis. Watu wengine wenye CF wanaweza kuhisi vizuizi vya kuunda uhusiano, kama ukosefu wa uhuru au aibu kwa sababu ya dalili
Je! Jina la jaribio la pili la kizazi cha kizazi ni nini?
Vertebra ya pili ya kizazi (C2). Ina makadirio ya mifupa inayoitwa mashimo karibu na ambayo atlasi huzunguka ikiruhusu harakati ya 'hapana' ya fuvu. Vertebrae zote za kizazi zina ufunguzi katika michakato miwili inayobadilika ingawa mishipa ya uti wa mgongo inayosambaza damu kwenye ubongo hupita