Orodha ya maudhui:

Je! Ni mfano gani wa urithi wa ugonjwa wa Marfan?
Je! Ni mfano gani wa urithi wa ugonjwa wa Marfan?

Video: Je! Ni mfano gani wa urithi wa ugonjwa wa Marfan?

Video: Je! Ni mfano gani wa urithi wa ugonjwa wa Marfan?
Video: Работа с крупноформатной плиткой. Оборудование. Бесшовная укладка. Клей. 2024, Julai
Anonim

Mfano wa Urithi

Hali hii ni kurithiwa katika autosomal kubwa muundo , ambayo ina maana kwamba nakala moja ya jeni iliyobadilishwa katika kila seli inatosha kusababisha machafuko . Angalau asilimia 25 ya Ugonjwa wa Marfan kesi hutokana na mabadiliko mapya katika jeni ya FBN1.

Zaidi ya hayo, je, ugonjwa wa Marfan ni sifa kuu au ya kupindukia?

Ugonjwa wa Marfan hurithiwa kama autosomal kutawala hali. Kubwa shida za maumbile hufanyika wakati nakala moja tu ya isiyo ya kawaida jeni ni muhimu kusababisha ugonjwa fulani. Ugonjwa wa Marfan imehusishwa na kasoro au usumbufu (mabadiliko) ya fibrillin-1 (FBN1) jeni.

Kwa kuongeza, ni nini msingi wa maumbile wa ugonjwa wa Marfan? Inasababishwa na mabadiliko katika FBN1 jeni , ambayo hutoa maagizo ya kutengeneza protini inayoitwa fibrillin-1. Ugonjwa wa Marfan imerithiwa kwa muundo kuu wa autosomal. Angalau 25% ya kesi ni kwa sababu ya mabadiliko mapya (de novo). Matibabu inategemea ishara na dalili kwa kila mtu.

Hapa, je! Ugonjwa wa Marfan unarithiwa kila wakati?

Wakati mzazi ana Ugonjwa wa Marfan , kila mmoja wa watoto wake ana nafasi ya asilimia 50 (nafasi 1 kati ya 2) ya kurithi jeni la FBN1. Wakati Ugonjwa wa Marfan sio kurithiwa kila mara , ni kila mara kurithiwa.

Je! Marfan Syndrome inaonekanaje?

Ugonjwa wa Marfan huduma zinaweza kujumuisha: Jengo refu na nyembamba. Mikono mirefu isiyo na kipimo, miguu na vidole. Mfupa wa kifua unaojitokeza kwa nje au kuzama ndani.

Ilipendekeza: